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生物无尘室和生物学安全无尘室区别

1、一般生物无尘室，要控制微生物对象的污染。同时其内部材料要能经受各种侵蚀，内部一般正压。 实质上其内部材料要能经受各种处理的工业无尘室。例：制药工业、***(***室、病房)品、化妆品、饮料产品生产、动物实验室、理化检验室、血站等。

2、生物学安全无尘室：主要控制工作对象的有生命微粒对外界和人的污染。内部要保持与大气的负压。例：生物学洁净实验室、物物工程(重组***等)。

无尘车间照样可以节能，看不准清楚：

减少洁净空间体积的实用技术之一是建立洁净隧道或隧道式无尘车间，其可以满足生产对高洁净度环境和节能的双重要求，使洁净工艺区空间缩小到较低限度，风量大大减少。另外，还可采用洁净隧道层流罩装置，以抵抗洁净度低的操作区对洁净度高的工艺区可能存在的干扰与污染。在同样的总风量下，可以扩大罩前洁净截面积5—6倍。同时，还可通过洁净小室、洁净工作台、自净器、微环境等形式，如带层流装置的称量工作台以及带层流装置的灌封机等，实行局部气流保护，以维持该区域的高洁净级别要求，且减少洁净空间体积。

合理设计空气洁净等级：在药厂无尘车间设计中，对空气洁净度等级标准的确定，应在保证生产质量的前提下，综合考虑工艺生产能力、设备的大小、操作方式和前后生产工序的连接方式、操作人数、设备自动化程度、设备检修空间、设备清洗方式等因素，以降低***和运行费用，达到节能要求。一是按生产要求确定净化等级，如对***稀配可定为1万级，四川无尘车间设计安装，而浓配对环境要求不高，可定为10万级。二是对洁净度要求高、操作岗位相对固定的场所使用局部净化措施。如大输液的灌封等可在1万级背景下局部100级的生产环境内操作。三是允许随生产条件的变化调整生产环境洁净要求。如***稀配1万级，当采用密闭系统时生产环境可为10万级。　

对于净化工程之无尘车间首要净化设备装置应当是什么呢？

首先，无尘净化车间进风体系要装置，新风过滤箱，净化空调（净化空调要分为初效/中效/***三个过滤段）结尾有***送风口。有必要时还装有净化增压箱。

二，无尘净化车间回风体系要装置，回风口，无尘车间安装，过滤初效器，中效回风箱。

三，进入无尘净化车间之前***入缓冲区，四川无尘车间安装工程，缓冲区门装置电子互锁，更衣处放置洁净储衣柜，四川***无尘车间安装，空气 清新机。

四，人和货品进入无尘净化车间须通过，风淋室，货淋室，传递窗首要传递小物品。

五，在无尘净化车间内部分需求到达10-1000级当地装置笔直层流作业台，层流罩（FFU），洁净棚（可移式净化作业棚），自净器。测洁净室洁净度用，激光尘土粒子计数器。

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